德国Eppendorf 在液体处理领域的技术纵深

德国Eppendorf 在液体处理领域的技术纵深

德国Eppendorf 于 1945 年在德国汉堡成立，最初为医疗设备工坊。1957 年，公司基于活塞冲程原理开发出微量液体计量装置，并于 1961 年启动该型微量移液器的制造与销售，成为活塞冲程移液器技术路径的奠基者之一。此后，Eppendorf 在 1979 年推出可重复分液的机械分液器 Multipette®，将液体处理从单次移液延伸至连续计量场景。

在质量体系层面，Eppendorf 汉堡总部持有 TÜV Süd 颁发的 DIN EN ISO 9001 与 DIN EN ISO 13485 认证，覆盖移液器、自动移液系统、分液器及相关耗材的设计、生产与服务环节。其移液器产品较早取得 IVD 认证，适配临床诊断流程中对样本转移的可追溯要求。这一认证组合意味着该品牌微量移液器同时满足工业实验室的质量管理框架与体外诊断场景的合规准入门槛。

一、产品类型

Eppendorf 微量移液器产品线按操作方式、通道数与间距调节能力划分为以下主要类别：

手动单道移液器：Research® plus、Reference® 2 单道系列，覆盖 0.1 µL 至 10 mL 量程，适用于常规样品转移与单管操作。

手动多道移液器：8、12、16、24 通道，用于 96 孔与 384 孔微孔板作业；Research® plus 16/24 通道版本采用 4.5 mm 吸嘴间距。

电动移液器：Xplorer® / Xplorer® plus，提供单道至 24 通道，以电机驱动替代手动按压，降低长时间移液的操作力波动。

可调间距多道移液器：Move It® 系列（机械与电动版本），吸嘴间距可在 4.5–14 mm 或 4.5–9 mm 区间调节，适配离心管、微孔板、凝胶等多种容器格式之间的直接转移。

固定量程移液器：Reference® 2 固定量程型号，用于需锁定单一体积、排除调节环节的操作场景。

二、主要型号

Research® plus 系列（手动，气体活塞）

0.1–2.5 µL，单道，深灰色控制按钮。

0.5–10 µL，单道。

2–20 µL，单道。

20–200 µL，单道。

100–1,000 µL，单道。

0.5–10 mL，单道。

1–20 µL，8/12/16/24 通道，4.5 mm 间距。

5–100 µL，8/16/24 通道。

Reference® 2 系列（手动，单按钮操作）

0.1–2.5 µL，单道/8 道/12 道。

0.5–10 µL，单道/8 道/12 道。

10–100 µL，单道/12 道。

20–200 µL，单道/8 道/12 道。

100–1,000 µL，单道。

固定量程 2 µL 等单道型号。

Xplorer® / Xplorer® plus 系列（电动）

0.5–10 µL，单道/8 道/12 道。

1–20 µL，单道/16 道。

5–100 µL，8/12/16/24 道。

15–300 µL，8 道（plus 型号，300 µL 精度 ±0.6%）。

量程覆盖 0.5 µL 至 10 mL，通道数最高 24。

Move It® 系列（可调间距）

Research® plus Move It®，4/6/8/12 道，间距 4.5–14 mm 或 4.5–9 mm，量程 1–20 µL、5–100 µL、30–300 µL。

Xplorer® plus Move It®，4/6/8 道电动版本，15–300 µL。

三、产品概述

微量移液器 Research® plus 的核心功能是在微升及亚微升尺度完成可重复的液体计量与转移。其气体活塞系统通过活塞在密封腔内位移形成负压，将设定体积的液体吸入吸头，再以正向或反向移液模式排出。

核心参数（以 1–20 µL 24 通道型号为例，符合 DIN EN ISO 8655 第 2/5 部分）

通道数：24，吸嘴间距 4.5 mm。

体积增量：0.02 µL。

随机测量误差：1 µL 时 ±8%（±0.08 µL），10 µL 时 ±2%（±0.2 µL），20 µL 时 ±1%（±0.2 µL）。

系统测量误差：1 µL 时 ±12%（±0.12 µL），10 µL 时 ±4%（±0.4 µL），20 µL 时 ±2%（±0.4 µL）。

灭菌方式：整支高温高压灭菌（121 °C）。

弹簧吸头锥：标配，用于降低退吸头所需操作力。

工作原理与结构特点：气体活塞移液器的误差来源集中在活塞密封一致性、吸头锥与吸头之间的密封界面，以及操作者按压速度和深度的离散性。Research® plus 的弹簧吸头锥在装配吸头时提供可重复的压紧力，减少因手动施力不均导致的锥体磨损与密封波动。整支可灭菌的设计则允许在生物安全柜或洁净环境中直接对移液器本体进行去污染处理，避免拆卸灭菌带来的重新装配偏差风险。

四、优势特点

针对精度漂移：在量程下限区间仍给出明确的误差边界。 0.1–2.5 µL 单道型号在 0.25 µL 点的系统误差为 ±12.0%（±0.03 µL），随机误差 ±6.0%（±0.015 µL）。这一数据为采购方在方法验证阶段设定允差提供了可引用的基准，而非依赖笼统的“高精度"表述。

针对维护成本：整支灭菌减少停机拆装环节。 弹簧吸头锥与整支可灭菌结构将日常去污染操作与机械调节解耦，移液器无需在每次灭菌前拆解下半部分，降低因反复装配引入的锥体对中偏差和密封件损耗。

针对高通量操作的手部负荷：退吸头力通过弹簧锥体分担。 多道型号在 384 孔板连续作业中，吸头退除是重复性机械负荷的主要来源之一。弹簧吸头锥将这一力从操作者拇指转移至锥体内部弹簧行程，使单次循环的手部施力需求下降，适合长时间批次操作。

针对多格式容器切换：Move It® 的间距可调结构减少中间转移容器。 在从离心管向 96 孔板或从凝胶向微孔板的流程中，4.5–14 mm 的吸嘴间距调节允许同一支移液器直接适配不同孔间距，减少“先合并到中间管、再分装到板"的额外步骤，降低样品在转移环节的滞留损失。

五、主要应用

PCR / qPCR 反应体系构建。8 道与 12 道 Research® plus 配合 96 孔板完成引物、模板与预混液的分装，多通道同步加样缩短板间暴露时间，降低蒸发导致的浓度漂移。

血清 / 血浆样本的临床诊断分装。在 IVD 流程中，单道与多道型号用于从采血管向微孔板或反应杯转移样本；整支灭菌能力支持批次间去污染，适配临床实验室的生物安全要求。

药物筛选与 viability/apoptosis 细胞 assay 的梯度制备。电动 Xplorer® 系列在 96/384 孔板中执行连续稀释与化合物梯度布板，电机驱动的吸排速度一致性减少孔间差异对剂量-效应曲线拟合的干扰。

食品与环境检测中的标准品与试剂添加。Reference® 2 的单按钮操作将吸液、排液与退吸头整合于同一拇指行程，在批量样本的试剂添加环节减少手部在按钮间的切换动作，适合工业质控实验室的重复性作业节奏。

管到板的格式转换与板重排。Move It® 的可调间距通道在离心管架与 96 孔板之间直接建立对应关系，用于 Cherry-picking 或管到板转移，避免逐管单道操作带来的位置错配风险。